Wysłany: Sob 15:33, 26 Lut 2011 |
|
|
olza |
|
|
|
Dołączył: 25 Lut 2011 |
Posty: 11 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: łódź Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Anemie miał jak jadł tylko mleko, więc w diecie nic nie zmienialiśmy.
Zależy z czym podajesz to żelazo i jakie dawki. My na początku dawaliśmy 1 x 2.5 ml ferrum lek z 1/2 tabl. kwasu foliowego, po 3 tygodniach anemia się jeszcze pogłębiła. Później inny lekarz zwiększył dawkę do 3,6 ml (to max ile wtedy mógł dostawać) i żeby nie było problemów z kupą dawaliśmy 3 x 1,2 ml. Do tego 1/2 tabl. wit. B, 1/2 tabl. kwasu foliowego i 5 kropli wit. C. Dzięki temu żelazo się lepiej wchłaniało. Po 2 tyg takiej kuracji wszystko się pięknie wyrównało. Ale synek bardzo szybko przybierał na wadze i aby nie było nawrotu stosowaliśmy te leki jeszcze 2 miesiące. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Sob 16:30, 26 Lut 2011 |
|
|
olza |
|
|
|
Dołączył: 25 Lut 2011 |
Posty: 11 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: łódź Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Zapomniałam dodać, że żelazo powinno się podawać w trakcie posiłku i nie należy brać go z mlekiem. Dla nas było to wtedy trudne, bo Tymek jadł tylko mleko |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Sob 16:46, 26 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
w trakcie - mi na wypisie napisała zeby miedzy posiłkami nie mlecznymi ??? kurde i nic nie dostałam na lepsze wchłanianie Tomek waży 10kg i mam dawać 2x dziennie 3ml kurde pogadam w marcu z hematologami dzięki naprawdę mi pomogłaś |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Sob 18:33, 26 Lut 2011 |
|
|
olza |
|
|
|
Dołączył: 25 Lut 2011 |
Posty: 11 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: łódź Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
rechot - na wchłanianie to chyba konkretnie witamina C, żelazo (w przeciwieństwie do innych leków) można, a nawet jest wskazane by popijać sokiem pomarańczowym lub innym bogatym w tą witaminę. Jeśli się nie mylę to sama anemia może być spowodowana niedoborem wit. B6 lub kwasu foliowego i stąd to zalecenie u Tymka.
Oczywiście najlepiej jak porozmawiasz o tym z lekarzem, ale nam taka terapia bardzo pomogła. Chociaż podawać w trakcie posiłku i popijać sokiem to na własną rękę chyba możesz. Sprawdź jeszcze w ulotce Ferrum lek, ja już jej nie mam. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Sob 18:40, 26 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
olza - pogadam pogadam co i jak kurde wczoraj wyrzuciłam ulotki od leków |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Nie 9:36, 27 Lut 2011 |
|
|
feja |
|
|
|
Dołączył: 03 Lis 2010 |
Posty: 145 |
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
rehot a czy ktoś robił wam badania pod kontem neutropeni z przyczyn metabolicznych ? |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Nie 11:44, 27 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
robili w Bydgoszczy choroby metaboliczne, parwowirusy, przeciwgranulocytarne i nic czysto ja ci mówie osiwieję mam nadzieję że ta sytuacja to tylko zbieg okoliczności bo inaczej jesteśmy w czarnej d....ie |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Nie 13:50, 27 Lut 2011 |
|
|
Rafinek |
|
|
|
Dołączył: 25 Lut 2011 |
Posty: 109 |
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Witam drogie mamy naszych kochanych neutropeników
Ja również mam w domu małego neutropenika, dwuletniego Rafałka(w dodatku wcześniaka, 31tc).U nas prawdopodobnie neutropenia cykliczna.Na razie, na szczęscie w niczym mu neutropenia nie pzreszkadza, tzn bez jakichkolwiek powazniejszych chorób.Zaraz Wam wrzucę zliczone neutrofile poszczególnych morfologii.Pozdrawiam:) |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Nie 15:33, 27 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Witamy nową mamę pisz do nas jak najczęściej życzymy dużo granulków uściski dla Rafałka |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| witam i ja | |
Wysłany: Wto 19:30, 08 Mar 2011 |
|
|
nena20 |
|
|
|
Dołączył: 08 Mar 2011 |
Posty: 103 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Więc: jestem z Torunia, mam synka z września 2009 roku. Z tymi podwyższonymi limfocytami a obniżonymi neutrofilami zmagamy się od ponad roku. W najlepszym razie było 80 % limfocytów i 14 % neutrofili z około 10 tyś leukocytów. Bywało i 93% limfocytów a tylko 3% neutrofili. Jesteśmy pod opieką prof. Wysockiego z Bydgoszczy. Ja myśle, że to wszystko przez cytomegalie. Jutro napiszę coś więcej. Poki co, fajnie, że was znalazłam. Pa |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Wto 19:33, 08 Mar 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Nena - ja też z Torunia to w toruniu jest już nas 3 ...czy twoja pociecha ma na imię Filip??? bo mi mówiono w Bydgoszczy że jest nas troje Tomek Filip i Majka |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Wto 19:35, 08 Mar 2011 |
|
|
nena20 |
|
|
|
Dołączył: 08 Mar 2011 |
Posty: 103 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Wto 19:37, 08 Mar 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
hymmmm czyżby było nas już czworo??? o masakra
napisz jak to u was było coś więcej jak chorujecie i jak się ma teraz pociecha, opiekuje się wami Profesor bezpośrednio czy kto inny jest lekarzem prowadzącym, nas prowadzi dr Bartoszewicz i dr Kołtan |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Wto 19:39, 08 Mar 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Nena- a masz kontakt jeszcze z jakąś mamą neutropenika z Torunia ??? z Asią mamą Majki??? |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Wto 19:47, 08 Mar 2011 |
|
|
nena20 |
|
|
|
Dołączył: 08 Mar 2011 |
Posty: 103 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Więc tak: jeszcze nie byliśmy w szpitalu. Jeździmy prywatnie do Profesora. Nie mieliśmy konkretnych badań diagnostycznych, prof. powiedział do obserwacji. Generalnie w styczniu powinnam z synkiem udać się na wizytę ale dopiero teraz sparwdziłam morfologię. Byliśmy u prof. dwa razy bo wcześniej mimo kilku mofrologi jakoś specjalnie nie przejmowali się wynikami synka. Dopiero jak neutrofili było 3 % to panika co to jest.
Wiem, ze synek jest po cytomegali "wrodzonej" (choć lekzre twierdzą, ze nie można tego stwierdzić), sama diagnozwoałam bo w naszym zakaźnym - szkoda pisać. Badania dNA cytomegali robiłam prywatnie w CZD. Prof. Wysocki nie potwierdził, ze to po cytomegali więc sama nie wiem ?
Od urodzenia ciagną się dziwne wyniki badań: ten nieszczęsny rozmaz, złe próby wątrobowe (tu już się poprawiło), zaburzona gospodarka wapniowo-fosforanowa (tu tez ok), anemia (tu też już ok)
Synek nie chorował, własnie w tym tygodniu dopadła go pierwsza infekcja: kaszel, katar stan podgorączkowy 38 stopni. Obecnie już prawie zdrowy. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
|