Rejestracja FAQ Użytkownicy Szukaj Forum www.neutropenia.fora.pl Strona Główna

Forum www.neutropenia.fora.pl Strona Główna » Leki i publikacje » Leki na neutropenie- Czy cos macie..?
Napisz nowy temat  Odpowiedz do tematu Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat 
Leki na neutropenie- Czy cos macie..?
PostWysłany: Pią 21:36, 26 Lis 2010
tysia

 
Dołączył: 03 Lis 2010
Posty: 11
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Warszawa
Płeć: Kobieta


Kochane Mamy Neutropenioków,
tak sie ostanio zastanawiałam, czy Wasze Maluchy dostają lub dostawały coś na tą całą neutropenię...? Czy jakieś leki na to są...?
Dajcie prosze znać, my dopiero się doagnozujemy i chciałabym Przygotować się na ewentualną rozmowę z lekarzem..
Pozdarwiamy serdecznie!


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Pon 17:33, 29 Lis 2010
feja

 
Dołączył: 03 Lis 2010
Posty: 145
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5

Płeć: Kobieta


Tak myśmy mieli zalecony do wprowadzenia neupogen na stałe - zupełnie bez powodu ponieważ córcia nie chorowała aż tak bardzo - niestety rutyna lekarza - dlatego też straciłam bezwarunkowe zaufanie do lekarzy- dzisiaj patrzę na ręce każdemu lekarzowi. Dzieki Bogu jednak nie doszło do podania - WIELKIE PODZIĘKOWANIA DLA DR DEPOWSKIEJ z oddziału dziennego w Krakowie-Prokocimiu - kochana kobieta która nie poddała się decyzji Pani Profesor........................... z zupełnie innego oddziału - niestety nie mam jeszcze odwagi pisać nazwiskami. Natomiast nasza pediatra przez jakiś czas dawała nam kwas foliowy - trudno mi się do tego odnieść bo jakoś właśnie w tym czasie wszystko się nałożyło na to że wika ma dobre wyniki.


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 0:51, 22 Gru 2010
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


u nas coś zaczynają gadać o biseptolu na stałe i jakiś drugi lek ale nazwy nie zapamiętałam


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 17:53, 22 Gru 2010
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


w e-publikacje coś wrzuciłam wiecie co to i jakie to leki?


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 19:12, 22 Gru 2010
dudiim

 
Dołączył: 17 Lis 2010
Posty: 38
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: WARSZAWA


My na stałe bierzemy ospamox od 2 miesięcy. Podobno mamy go brać do ukończenia przez młodą 1-szego roku życia. Ale nie podoba mi się to bardzo i dlatego chcę zmienić lekarza/skonsultować z innym.

PS. Ale się rozpisałam Laughing Misiek juz śpi, to mogę poszaleć Very Happy


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 19:14, 22 Gru 2010
dudiim

 
Dołączył: 17 Lis 2010
Posty: 38
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: WARSZAWA


Rechot, o tych lekach z publikacji nic nie słyszałam. Ale na najbliższej wizycie nie omieszkam zapytać.


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 19:52, 22 Gru 2010
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


ty możesz poszaleć a my szlejemy przy garch - potem jade do reala ale wejdę tu na pewno dzis jeszcze


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Czw 9:29, 10 Lut 2011
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


[link widoczny dla zalogowanych]

Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, G-CSF (z ang. granulocyte colony-stimulating factor) – jest glikoproteiną należącą do cytokin hemopoetycznych, czyli krwiotwórczych. Cytokina ta reguluje wytwarzanie i uwalnianie do krwi dojrzałych granulocytów obojętnochłonnych (neutrofili), pobudzając do aktywności komórki progenitorowe granulocytów.

Ponadto mobilizuje komórki macierzyste szpiku do krwi obwodowej, pozwalając na pozyskanie komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC) do przeszczepów autologicznych.

Stosowany jest ponadto podczas chemioterapii cytostatykami (szczególnie o działaniu mielotoksycznym) chorób nowotworowych w celu zwalczenia neutropenii.

Preparaty handlowe:

* Neupogen - zawiera filgrastim
* Neulasta - zawiera PEG-filgrastim


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Czw 11:27, 10 Lut 2011
aleksanadra

 
Dołączył: 01 Gru 2010
Posty: 203
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Trójmiasto
Płeć: Kobieta


ale...nie zawsze podawanie tego typu leków jest dobre. Jeśli można, należy się wstrzymać tak dlugo jak to możliwe....bo to lek i jak każdy, ma skutki uboczne.


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Czw 16:43, 10 Lut 2011
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


właśnie podaję co znajdę zawsze


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Pon 21:53, 07 Lis 2011
nocardia

 
Dołączył: 26 Cze 2011
Posty: 9
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kraków
Płeć: Kobieta


Witam, wracam po długiej przerwie, ale z dobrą wiadomością. Coś nas wyleczyło z neutropenii i jest to prawdopodobnie Heviran. W czerwcu kiedy nam się przydarzyła agranulocytoza włączono leczenie przeciwwirusowe - po pierwsze osłonowo, a po drugie, bo lekarze mieli koncepcję, że to jakies wirusisko tak zniszczylo ten szpik (chociaż w powtarzanych 3 razy badaniach serologicznych nie potwierdzilo sie zadne wirusowe zakazenie - ale przeciez nie wsystkie wirusy juz znamy i umiemy rozpoznawac). W kazdym razie Ignas dostawal Heviran ok. 3 tyg. Od tego czasu neutrofile sukcesywnie i powoli rosly (byl nieduzy spadek po szczepieniu MMR), a dzisiaj jest 3,8 tys. Nie wiem czy to zbieg okoliczności, ale ja wierze, że heviran pomógł. To ma naprawde sens - przeciez to lek antywirusowy, a duzo neutropenii jest spowodowanych wlasnie tymi paskudztwami. Poza tym lek nie jest obciążający dla organizmu, nie ma takich dzialań ubocznych jak neupogen. Nie jest to na pewno rozwiązanie dla wszystkich dzieciaczków, bo przecież neutropenia ma różną etiologię, a Heviran sprawdzi się tylko u powirusowców, ale sama przeszlam przez agranulocytozę u dziecka i jeśli ten lek mialby pomoc chcociaz jednej mamie i neutropenikowi z forum to bede zachwycona Smile


Post został pochwalony 1 raz
Zobacz profil autora
PostWysłany: Pon 23:35, 07 Lis 2011
rechot

 
Dołączył: 02 Lis 2010
Posty: 791
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Toruń
Płeć: Kobieta


hymmmm ciekawe u nas też tak było ale podnoszą się po każdym wirusie i na takim poziomie już pozostają ale u nas przy wirusie podawany jest tylko neosine nigdy o tym leku co piszesz nie słyszałam zapytam pediatrę co i jak


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Pon 8:09, 08 Kwi 2013
polusia

 
Dołączył: 28 Sty 2012
Posty: 16
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5


Zaczynam sie zastanawiac czy nie powiedziec lekarzowi o tym leku. W dziecinstwie mialam opryszczke na ustach- bardzo czesto.Natomiast kiedy bylam w ciazy ta opryszczka zaczela atakowac mi rowniez wnetrze warg. Pojawiaja mi sie bolace 3,4 pecherzyki. Jest tak do tej pory, nawet teraz gdy pisze to mam te paskudztwo. Nie ufam lekarzom bo oni przepisywali mi na to witaminy b i e, jakies plukanki i nic rzadnego rezultatu. Obawiam sie ze moglam zarazi moja corke tym wirusem, nie wiem czy to dobry trop ale sama szukam odpowiedzi na neutropemie u corki od 3 lat bo lekarze nie maja na nia nic.Dziekuje nocardia za nadzieje!!


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
PostWysłany: Śro 12:38, 26 Lut 2014
Iziorek28

 
Dołączył: 12 Lut 2014
Posty: 7
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

Płeć: Kobieta


Witam wszystkie mamy małych neutropeników. Jestem mamą 15sto miesięcznej Anii i BARDZO potrzebuję pomocy. Moja córeczka choruje na neutropenie od 6 miesięecy, od tej pory już kilka razy byłyśmy w szpitalu z powodu wirusów z ostrą biegunką. U mojej córeczki wstępnie podejżewano że neutropenie powodowały wirusy , póżniej to wykluczono i twierdzono że to autoimmunizacyjna neutropenia, niestety badania na przeciwciała przeciwgranulocytarne wyszły ujemnie. Leczymy sie w Prokocimiu ale nie jestesmy zadowoleni z lekarza prowadzacego który cała sprawę bagatelizuje i mowi, że to nic takiego, przy czym malutka ma tylko 136 neutrofili i prawie się nie podnoszą, nie chce kapletnie jeść , nie przybywa na wadze i ciągę wirusy... Mam kilka pytań czy Wasze dzieciaczki biorąjakieś leki na stałe? My mamy nestatynę . Czy szcepiliście przeciw pneumokoką i ospie śwince i różyczce?I czy nie było powikłań no i najwazniejsze pytanie czy może mi polecić ktoś dobrego hematologa w Warszawie bądz najlepiej we Wrocławiu bo w Prokocimiu już nam nie pomogą gdyz Pani dr powiedziala że więcej badań nie zrobi i trzeba z tym żyć. Bardzo prosze o pomocMoże ktoś odpowie na mojego emaila [link widoczny dla zalogowanych] będę bardzo wdzięczna.


Post został pochwalony 0 razy
Zobacz profil autora
Leki na neutropenie- Czy cos macie..?
  Forum www.neutropenia.fora.pl Strona Główna » Leki i publikacje
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)  
Strona 1 z 1  

  
  
 Napisz nowy temat  Odpowiedz do tematu  



fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © phpBB Group
Theme designed for Trushkin.net | Themes Database.
Regulamin