| Leki na neutropenie- Czy cos macie..? | |
Wysłany: Pią 21:36, 26 Lis 2010 |
|
|
tysia |
|
|
|
Dołączył: 03 Lis 2010 |
Posty: 11 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Warszawa Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Kochane Mamy Neutropenioków,
tak sie ostanio zastanawiałam, czy Wasze Maluchy dostają lub dostawały coś na tą całą neutropenię...? Czy jakieś leki na to są...?
Dajcie prosze znać, my dopiero się doagnozujemy i chciałabym Przygotować się na ewentualną rozmowę z lekarzem..
Pozdarwiamy serdecznie! |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Pon 17:33, 29 Lis 2010 |
|
|
feja |
|
|
|
Dołączył: 03 Lis 2010 |
Posty: 145 |
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Tak myśmy mieli zalecony do wprowadzenia neupogen na stałe - zupełnie bez powodu ponieważ córcia nie chorowała aż tak bardzo - niestety rutyna lekarza - dlatego też straciłam bezwarunkowe zaufanie do lekarzy- dzisiaj patrzę na ręce każdemu lekarzowi. Dzieki Bogu jednak nie doszło do podania - WIELKIE PODZIĘKOWANIA DLA DR DEPOWSKIEJ z oddziału dziennego w Krakowie-Prokocimiu - kochana kobieta która nie poddała się decyzji Pani Profesor........................... z zupełnie innego oddziału - niestety nie mam jeszcze odwagi pisać nazwiskami. Natomiast nasza pediatra przez jakiś czas dawała nam kwas foliowy - trudno mi się do tego odnieść bo jakoś właśnie w tym czasie wszystko się nałożyło na to że wika ma dobre wyniki. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Śro 0:51, 22 Gru 2010 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
u nas coś zaczynają gadać o biseptolu na stałe i jakiś drugi lek ale nazwy nie zapamiętałam |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Śro 17:53, 22 Gru 2010 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
w e-publikacje coś wrzuciłam wiecie co to i jakie to leki? |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Śro 19:12, 22 Gru 2010 |
|
|
dudiim |
|
|
|
Dołączył: 17 Lis 2010 |
Posty: 38 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: WARSZAWA |
|
|
|
|
|
|
|
|
My na stałe bierzemy ospamox od 2 miesięcy. Podobno mamy go brać do ukończenia przez młodą 1-szego roku życia. Ale nie podoba mi się to bardzo i dlatego chcę zmienić lekarza/skonsultować z innym.
PS. Ale się rozpisałam Misiek juz śpi, to mogę poszaleć |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Śro 19:14, 22 Gru 2010 |
|
|
dudiim |
|
|
|
Dołączył: 17 Lis 2010 |
Posty: 38 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: WARSZAWA |
|
|
|
|
|
|
|
|
Rechot, o tych lekach z publikacji nic nie słyszałam. Ale na najbliższej wizycie nie omieszkam zapytać. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Śro 19:52, 22 Gru 2010 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
ty możesz poszaleć a my szlejemy przy garch - potem jade do reala ale wejdę tu na pewno dzis jeszcze |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Czw 9:29, 10 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
[link widoczny dla zalogowanych]
Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, G-CSF (z ang. granulocyte colony-stimulating factor) – jest glikoproteiną należącą do cytokin hemopoetycznych, czyli krwiotwórczych. Cytokina ta reguluje wytwarzanie i uwalnianie do krwi dojrzałych granulocytów obojętnochłonnych (neutrofili), pobudzając do aktywności komórki progenitorowe granulocytów.
Ponadto mobilizuje komórki macierzyste szpiku do krwi obwodowej, pozwalając na pozyskanie komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC) do przeszczepów autologicznych.
Stosowany jest ponadto podczas chemioterapii cytostatykami (szczególnie o działaniu mielotoksycznym) chorób nowotworowych w celu zwalczenia neutropenii.
Preparaty handlowe:
* Neupogen - zawiera filgrastim
* Neulasta - zawiera PEG-filgrastim |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Czw 11:27, 10 Lut 2011 |
|
|
aleksanadra |
|
|
|
Dołączył: 01 Gru 2010 |
Posty: 203 |
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Trójmiasto Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
ale...nie zawsze podawanie tego typu leków jest dobre. Jeśli można, należy się wstrzymać tak dlugo jak to możliwe....bo to lek i jak każdy, ma skutki uboczne. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
Wysłany: Czw 16:43, 10 Lut 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
właśnie podaję co znajdę zawsze |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Pon 21:53, 07 Lis 2011 |
|
|
nocardia |
|
|
|
Dołączył: 26 Cze 2011 |
Posty: 9 |
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Kraków Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Witam, wracam po długiej przerwie, ale z dobrą wiadomością. Coś nas wyleczyło z neutropenii i jest to prawdopodobnie Heviran. W czerwcu kiedy nam się przydarzyła agranulocytoza włączono leczenie przeciwwirusowe - po pierwsze osłonowo, a po drugie, bo lekarze mieli koncepcję, że to jakies wirusisko tak zniszczylo ten szpik (chociaż w powtarzanych 3 razy badaniach serologicznych nie potwierdzilo sie zadne wirusowe zakazenie - ale przeciez nie wsystkie wirusy juz znamy i umiemy rozpoznawac). W kazdym razie Ignas dostawal Heviran ok. 3 tyg. Od tego czasu neutrofile sukcesywnie i powoli rosly (byl nieduzy spadek po szczepieniu MMR), a dzisiaj jest 3,8 tys. Nie wiem czy to zbieg okoliczności, ale ja wierze, że heviran pomógł. To ma naprawde sens - przeciez to lek antywirusowy, a duzo neutropenii jest spowodowanych wlasnie tymi paskudztwami. Poza tym lek nie jest obciążający dla organizmu, nie ma takich dzialań ubocznych jak neupogen. Nie jest to na pewno rozwiązanie dla wszystkich dzieciaczków, bo przecież neutropenia ma różną etiologię, a Heviran sprawdzi się tylko u powirusowców, ale sama przeszlam przez agranulocytozę u dziecka i jeśli ten lek mialby pomoc chcociaz jednej mamie i neutropenikowi z forum to bede zachwycona |
|
Post został pochwalony 1 raz
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Pon 23:35, 07 Lis 2011 |
|
|
rechot |
|
|
|
Dołączył: 02 Lis 2010 |
Posty: 791 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Skąd: Toruń Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
hymmmm ciekawe u nas też tak było ale podnoszą się po każdym wirusie i na takim poziomie już pozostają ale u nas przy wirusie podawany jest tylko neosine nigdy o tym leku co piszesz nie słyszałam zapytam pediatrę co i jak |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Pon 8:09, 08 Kwi 2013 |
|
|
polusia |
|
|
|
Dołączył: 28 Sty 2012 |
Posty: 16 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zaczynam sie zastanawiac czy nie powiedziec lekarzowi o tym leku. W dziecinstwie mialam opryszczke na ustach- bardzo czesto.Natomiast kiedy bylam w ciazy ta opryszczka zaczela atakowac mi rowniez wnetrze warg. Pojawiaja mi sie bolace 3,4 pecherzyki. Jest tak do tej pory, nawet teraz gdy pisze to mam te paskudztwo. Nie ufam lekarzom bo oni przepisywali mi na to witaminy b i e, jakies plukanki i nic rzadnego rezultatu. Obawiam sie ze moglam zarazi moja corke tym wirusem, nie wiem czy to dobry trop ale sama szukam odpowiedzi na neutropemie u corki od 3 lat bo lekarze nie maja na nia nic.Dziekuje nocardia za nadzieje!! |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
| | |
Wysłany: Śro 12:38, 26 Lut 2014 |
|
|
Iziorek28 |
|
|
|
Dołączył: 12 Lut 2014 |
Posty: 7 |
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Płeć: Kobieta |
|
|
|
|
|
|
|
|
Witam wszystkie mamy małych neutropeników. Jestem mamą 15sto miesięcznej Anii i BARDZO potrzebuję pomocy. Moja córeczka choruje na neutropenie od 6 miesięecy, od tej pory już kilka razy byłyśmy w szpitalu z powodu wirusów z ostrą biegunką. U mojej córeczki wstępnie podejżewano że neutropenie powodowały wirusy , póżniej to wykluczono i twierdzono że to autoimmunizacyjna neutropenia, niestety badania na przeciwciała przeciwgranulocytarne wyszły ujemnie. Leczymy sie w Prokocimiu ale nie jestesmy zadowoleni z lekarza prowadzacego który cała sprawę bagatelizuje i mowi, że to nic takiego, przy czym malutka ma tylko 136 neutrofili i prawie się nie podnoszą, nie chce kapletnie jeść , nie przybywa na wadze i ciągę wirusy... Mam kilka pytań czy Wasze dzieciaczki biorąjakieś leki na stałe? My mamy nestatynę . Czy szcepiliście przeciw pneumokoką i ospie śwince i różyczce?I czy nie było powikłań no i najwazniejsze pytanie czy może mi polecić ktoś dobrego hematologa w Warszawie bądz najlepiej we Wrocławiu bo w Prokocimiu już nam nie pomogą gdyz Pani dr powiedziala że więcej badań nie zrobi i trzeba z tym żyć. Bardzo prosze o pomocMoże ktoś odpowie na mojego emaila [link widoczny dla zalogowanych] będę bardzo wdzięczna. |
|
Post został pochwalony 0 razy
|
|
|
|
|